另外一个，就是好多遗传性的一个疾病。比如说我们临床现在见到的就是特纳氏综合征和Prader-Willi综合征，以及其他的一些很多的遗传性疾病。那么它是因为基因的突变，或者染色体的变异，导致这个孩子的生长发育落后。那么后他表现出来的，就是个子长不高，是矮小这么一个状况。

 

　　女孩矮小症什么时候治疗好？女性的矮小症在通常情况下，什么时候治相对比较好，要看女孩子的具体情况。如果是存在先天性的生长激素分泌不足或者先天的生长发育迟滞，是有可能导致这一部分女孩儿出现矮小症。除了这部分因素以外，女孩儿的矮小症要在十岁左右进行系统全面的检测，看是先天性的原因，还是继发于后天性的饮食、运动等因素造成。

 

        所以在十岁之前，系统的检查在十岁的时候接受系统的治疗，如果是属于一些非遗传性的因素，则可以通过积极的纠正原发病将矮小症进行纠正，并不一定需要通过激素治疗。

 

　　儿童矮小症常见的是生长激素分泌不足；还有就是多种垂体前叶激素的缺乏；另外有是生长激素的受体不敏感或者是抵抗；另外是宫内发育迟缓还有家族遗传性的矮小；另外有社会心理影响的矮小还有就是特发性的矮小。所以矮小症有很多类型，同时有矮小症会伴随有甲状腺功能低下或者是肾上腺功能亢进疾病。

 

　　根据什么可以确认孩子是矮小症？确认是矮小症主要根据孩子的身高进行确诊，我国有一个身高、体重的标准表，如果孩子的身高处于低于身高标准表的2个标准差或第3百分位，孩子的身高即认定为矮小，在定义上指的是身高低于同种族、同年龄、同性别孩子的2个标准差或第3百分位。

 

　　在表格上确认孩子属于矮小需要进行骨龄的检测，骨龄能够真实的衡量、反映出孩子真实的身高，如果孩子骨龄所测得的身高与孩子实际的身高相差不多，在同一个水平上，同时也符合矮小的标准，孩子可诊断为矮小症。如果孩子实际的身高与骨龄相比，骨龄是明显落后的，落后1年之内考虑是正常的，落后1年以上也属于生长发育明显落后，需要积极给予治疗。

 

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