治疗儿身高矮小那个增高医院好
2021年07月08日 14:34:47
河南省医药院附属医院
矮小症需要针对原发病进行治疗。身材矮小可以分为原发性生长障碍性疾病（包括骨软骨发育不良、染色体异常、宫内发育迟缓）、继发性生长障碍性疾病（包括营养不良、慢性系统性疾病、内分泌疾病）和特发性矮小症（包括遗传性矮小、体质性发育延迟、生长激素受体缺陷）。
原发性生长障碍性疾病所致的矮小一般不能根治，治疗效果较差。对于继发性生长障碍性疾病所致的矮小，需要在明确病因的基础上，针对原发病进行治疗，如生长激素缺乏或作用障碍，可以在医生指导下应用生长激素治疗。特发性身材矮小患者，如为遗传因素所致，大多数不需要治疗，且生长激素治疗效果并不肯定。
如为青春期发育延迟所致，需要进一步明确病因。总之，在发现儿童生长缓慢或身材矮小的时候，尽早就医，明确病因，越早治疗效果越好。矮小可由许多原因引起，除家庭性矮小外，多由疾病所致。确定是否属于矮小症相关检查必不可少。
体格检查；身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：
1)当前身高和体重的测定值和百分位数。
2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。
3)根据其父母身高测算的靶身高。
4)BMI值；性发育分期。
1)X线检查:：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在&viewmn;1岁之间，落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查；甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH；生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。
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